Votre recherche : MANOMETRE POUR LA MESURE DE LA PRESSION VEINEUSE CENTRALE

Dossier d'information Euro-Pharmat
Dispositif médical

Logo Euro-Pharmat

Dossier d'information Euro-Pharmat

Dispositif médical

MANOMETRE POUR LA MESURE DE LA PRESSION VEINEUSE CENTRALE

      Date de mise à jour : 04/06/2015 11:26:46
1. Renseignements administratifs concernant l'entreprise
1.1 Nom : CAIR LGL 
1.2 Adresse :

1 allée des chevreuils
Parc Tertiaire du Bois Dieu
69380 LISSIEU  

Tél. : 04 78 43 78 25 
Fax : 04 78 43 77 78 
e-mail : webmaster@cairlgl.fr  
Site : http://www.cairlgl.fr/  
1.3 Correspondant matériovigilance : M. JOUANNETEAU  
Tél. :  
Fax :  
e-mail :  

2. Informations sur dispositif ou équipement
2.1 Dénomination commune selon la nomenclature Euro-Pharmat : SET MESURE PRESSION 
2.2 Dénomination commerciale : MANOMETRE POUR LA MESURE DE LA PRESSION VEINEUSE CENTRALE 
2.3 Code Nomenclature :  
Code CLADIMED :  
2.4 Code LPPR* (Ex TIPS) si applicable :
* Liste des produits et prestations remboursables inscrits sur la liste prévue à l'article L165-1
 
2.5 Classe du DM :  
Directive de l'UE applicable : Classe I 
N° Organisme notifié :  
Première mise sur le marché dans l'UE :  
Fabricant :  
2.6 Descriptif du dispositif :
 
2.7 Références catalogue :

Référence : MP 100

Descriptif :
Tige graduée avec bille de niveau : - graduation en cm - avec clips de fixation Robinet 3 voies Prolongateur : - connecteur luer verrouillable mâle : ABS

Conditionnement :
UCD Unité de commande :
CDT Conditionnement : 30 CARTON(S)
QML Quantité mimimale de livraison :

Caractéristique(s) :
   -LONGUEUR TIGE : 40 cm
   -DIAMETRE INTERNE PROLONGATEUR : 2,5 mm
   -DIAMETRE EXTERNE PROLONGATEUR : 4,1 mm
   -LONGUEUR TOTALE PROLONGATEUR : 150 cm
2.8 Composition du dispositif et accessoires :
Principaux composants et matériaux :

TIGE - POLY(CHLORURE DE VINYLE)
BILLE - POLYPROPYLENE
FILTRE - POLYETHYLENE
CORPS ROBINET - POLYCARBONATE
BOISSEAU ROBINET - POLYETHYLENE
TUBE PROLONGATEUR - POLY(CHLORURE DE VINYLE)  
Substances actives :
 
Pour les composants suceptibles d'entrer en contact avec le patient et/ou les produits administrés, précisions complémentaires
Latex : Non renseigné 
Phtalates : Non renseigné 
Origine animale ou biologique : Non renseigné 
Dispositifs et accessoires associés (consommables captifs notamment) :
 
2.9 Domaines et indications (selon nomenclature Euro-Pharmat) :
Domaines :
 
Indications (Informations complémentaires au paragraphe 6) :
 

3. Procédés de stérilisation
   Procédés de stérilisation (de chaque composant s'il y a lieu) :
OXYDE ETHYLENE  

4. Conditions de conservation
  Conditions normales de conservation et de stockage :
 
Précautions particulières :
 
Durée de validité du produit :
 
Présence d'indicateurs de température (s'il y a lieu) :
 

5. Sécurité d'utilisation
5.1 Sécurité technique :
 
5.2 Sécurité biologique (s'il y a lieu) :
 

6. Conseils d'utilisation
6.1 Mode d'emploi :
 
6.2 Indications (destination marquage CE) :
 
6.3 Précautions d'emploi :
 
6.4 Contre indications (absolues et relatives) :
 

7. Informations complémentaires sur le produit
  Informations complémentaires :
 

8. Documents annexés au dossier DM
 
Pour télécharger Acrobat reader

9. Images (photos, étiquettes...)
   

Télécharger PDF Creator pour imprimer au format PDF