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Dossier d'information Euro-Pharmat
Dispositif médical

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Dossier d'information Euro-Pharmat

Dispositif médical

CATHETER MOUNT DROIT PROPRE UU

      Date de mise à jour : 25/02/2014 14:37:54
1. Renseignements administratifs concernant l'entreprise
1.1 Nom : TELEFLEX MEDICAL 
1.2 Adresse :

La Pousaraque

31460 LE FAGET  

Tél. : 05 62 18 79 40 
Fax : 05 61 83 35 84 
e-mail : info.fr@teleflex.com  
Site : http://www.teleflex.com  
1.3 Correspondant matériovigilance : Carine Fournier 
Tél. : 05 62 18 79 41 
Fax : 05 62 18 79 82 
e-mail : carine.fournier@teleflex.com  

2. Informations sur dispositif ou équipement
2.1 Dénomination commune selon la nomenclature Euro-Pharmat : CIRCUIT ANESTHESIE 
2.2 Dénomination commerciale : CATHETER MOUNT DROIT PROPRE UU 
2.3 Code Nomenclature :  
Code CLADIMED :  
2.4 Code LPPR* (Ex TIPS) si applicable :
* Liste des produits et prestations remboursables inscrits sur la liste prévue à l'article L165-1
 
2.5 Classe du DM : IIa 
Directive de l'UE applicable : Annexe II de la Directive 93/42/CEE 
N° Organisme notifié : TÜV CE 0123 
Première mise sur le marché dans l'UE :  
Fabricant : Teleflex Medical Mirandola - Italie 
2.6 Descriptif du dispositif :
Cathéter Mount transparent avec raccord droit. Caractéristiques • Raccords 15M / 15 F. • Tube lisse droit. • Diamètre interne 15 mm. • La réf. 191018 est propre Longueur : 15 cm 
2.7 Références catalogue :

Référence : 191018-000150

Descriptif :
Longueur en cm : 15

Conditionnement :
UCD Unité de commande : 50 SACHET(S) PLASTIQUE(S)
CDT Conditionnement : 50 SACHET(S) PLASTIQUE(S)
QML Quantité mimimale de livraison : 50 SACHET(S) PLASTIQUE(S)

Caractéristique(s) :
   -LONGUEUR : 15 cm
2.8 Composition du dispositif et accessoires :
Principaux composants et matériaux :

TUBE - POLY(CHLORURE DE VINYLE)
CONNECTEUR - POLY(ACRYLONITRILE BUTADIENE STYRENE)  
Substances actives :
 
Pour les composants suceptibles d'entrer en contact avec le patient et/ou les produits administrés, précisions complémentaires
Latex : Non 
Phtalates : Oui 
Origine animale ou biologique : Non 
Dispositifs et accessoires associés (consommables captifs notamment) :
 
2.9 Domaines et indications (selon nomenclature Euro-Pharmat) :
Domaines :
ANESTHESIE REANIMATION  
Indications (Informations complémentaires au paragraphe 6) :
CONNEXION  

3. Procédés de stérilisation
   Procédés de stérilisation (de chaque composant s'il y a lieu) :
 

4. Conditions de conservation
  Conditions normales de conservation et de stockage :
Ces produits doivent être stockés dans leur boîte d’origine à l’abri de la poussière et de toutes sources directes ou indirectes de chaleur et de lumière.  
Précautions particulières :
Se conformer à la notice d’utilisation 
Durée de validité du produit :
5 ans 
Présence d'indicateurs de température (s'il y a lieu) :
 

5. Sécurité d'utilisation
5.1 Sécurité technique :
Se conformer à la notice d’utilisation 
5.2 Sécurité biologique (s'il y a lieu) :
Se conformer à la notice d’utilisation 

6. Conseils d'utilisation
6.1 Mode d'emploi :
Se conformer à la notice d’utilisation 
6.2 Indications (destination marquage CE) :
Se conformer à la notice d’utilisation 
6.3 Précautions d'emploi :
Se conformer à la notice d’utilisation 
6.4 Contre indications (absolues et relatives) :
Se conformer à la notice d’utilisation 

7. Informations complémentaires sur le produit
  Informations complémentaires :
Se reporter à la fiche technique ci-jointe 

8. Documents annexés au dossier DM
 
Fiche technique Icône PDF
Taille du fichier : 52 Ko
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9. Images (photos, étiquettes...)
   

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